Cristina, la mamá de Cristina y esposa de Fernando, ha preparado un vídeo donde quiere explicar el autismo con algunas preguntas y respuestas. No es una definición científica, pero ¿quién lo va explicar mejor que una madre?
Me gustaría dar las gracias hoy a todos los que, unidos por la gran fuerza de Internet, estamos luchando juntos no sólo para ayudar a nuestros hijos de la mejor manera posible, sino también para concienciar e informar. Ya es hora de que el autismo deje de ser sinónimo de personas indiferentes e infelices que viven aisladas en su mundo porque son incapaces de sentir.
Muchas han sido las iniciativas que hemos puesto en marcha: concentraciones, vídeos, folletos, especiales literarios y hasta recetas. Maite, en su blog Hasta la luna idea y vuel… Ta tiene un resumen fantástico.
Y todo ello bajo el espíritu común de dar una visión positiva del autismo, es decir, una visión real. Nuestros hijos son la prueba de ello. Aquí me gustaría enlazar con el blog de Inma Cardona, Autismo y lenguaje, porque su entrada de ayer me pareció uno de los textos más maravillosos que he leído.
Y la repercusión ha sido enorme. El blog madrereciente, uno de los que forman parte del periódico 20 minutos, lo recogió ayer.
Internet se ha convertido en una herramienta decisiva, en una aliada. Gracias a Internet os he conocido. Vosotros formáis parte del arco iris del autismo. Siempre diré que en nuestra vida con Erik hay un antes y un después de haber entrado a formar parte de la familia del Foro Isis. Por cierto, Mara –la promotora del foro junto con Daniel, su marido- acaba de renovar su blog, Mi ángel sin voz. Fantástico.
Y todos y cada uno de vuestros blogs -cómo me gusta visitaros, daros un abrazo virtual- son de una ayuda imprescindible para mí. Gracias por no dejarme caer en los momentos difíciles, que los hay, a pesar de la evolución increíble de mi precioso Erik. Cada progreso, cada momento de vuestros hijos es un momento nuestro. Cuánto material de vosotros, los profesionales, es el preciso para Erik. Qué delicia de cuentos, de poemas, de palabras me hacen sentir que sigue viva la llama de la literatura en mí.
Por medio también de Internet, hace unos días se pusieron en contacto conmigo de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones y para la Sociedad de la Información del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Habían descubierto mi blog por la red. El caso es que ellos tienen un blog que trata sobre las nuevas formas de Información y Comunicación. Félix Huelves, el asesor pedagógico del proyecto redTIC, en colaboración con la Entidad pública red.es, me propuso escribir un artículo. Hoy lo han publicado:
http://blog.redtic.es/blogredtic.php/2009/04/14/title-7
A ellos también les agradezco que nos hayan hecho un hueco en el corazón de la red para hacerse eco de todos nosotros. Sí, por NUESTROS HIJOS. Este blog redtic lo vamos a tener bien presente a partir de ahora también.
Algo muy GRANDE está pasando, lo comentábamos el otro día. Cada vez son más los anónimos para el autismo que no quieren ser indiferentes. Ahora tenemos una oportunidad más, el apoyo de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones. Que nos sientan, que nos vean, que nos lean.
Que la fuerza de Internet nos acompañe.
Nota: Me acaban de facilitar una entrada relacionada, donde se ha recogido el artículo. Y, ¡oh, sorpresa!, lo han acompañado con una fotografía de Karlos Wayne, el superpapá de Dante. Ja,ja, no sólo te "robo" las fotos yo, compañero.
http://www.unblogenred.es/autismo-y-tic-un-caso-real/´
Y seguimos CRECIENDO. El equipo de Synaptica también ha recogido nuestro espíritu positivo en un artículo de su portal de contenidos de Sanidad, biomedicina y salud. ¡GRACIAS:
http://www.synaptica.es/
Madre mía, aquí dejo otro ejemplo de la gran ayuda que nos está facilitando Internet. Una nueva página web: Canal solidario se ha sumado y nos difunde. ¡GRACIAS!:
http://www.canalsolidario.com/web/noticias/noticia/?id_noticia=11111
Y también la página Haces falta, ¡qué maravilla!:
http://www.hacesfalta.org/noticias/ver_noticia.asp?id_noticia=2565
Más repercusión:
http://www.prode.es/index.php?page=24&liar=422&pagpor=1
Y gracias también al blog de Obra Social de Caja Madrid:
http://www.insercionsocial.com/integracion-social/blog-mi-hijo-tiene-autismo/
Muchas han sido las iniciativas que hemos puesto en marcha: concentraciones, vídeos, folletos, especiales literarios y hasta recetas. Maite, en su blog Hasta la luna idea y vuel… Ta tiene un resumen fantástico.
Y todo ello bajo el espíritu común de dar una visión positiva del autismo, es decir, una visión real. Nuestros hijos son la prueba de ello. Aquí me gustaría enlazar con el blog de Inma Cardona, Autismo y lenguaje, porque su entrada de ayer me pareció uno de los textos más maravillosos que he leído.
Y la repercusión ha sido enorme. El blog madrereciente, uno de los que forman parte del periódico 20 minutos, lo recogió ayer.
Internet se ha convertido en una herramienta decisiva, en una aliada. Gracias a Internet os he conocido. Vosotros formáis parte del arco iris del autismo. Siempre diré que en nuestra vida con Erik hay un antes y un después de haber entrado a formar parte de la familia del Foro Isis. Por cierto, Mara –la promotora del foro junto con Daniel, su marido- acaba de renovar su blog, Mi ángel sin voz. Fantástico.
Y todos y cada uno de vuestros blogs -cómo me gusta visitaros, daros un abrazo virtual- son de una ayuda imprescindible para mí. Gracias por no dejarme caer en los momentos difíciles, que los hay, a pesar de la evolución increíble de mi precioso Erik. Cada progreso, cada momento de vuestros hijos es un momento nuestro. Cuánto material de vosotros, los profesionales, es el preciso para Erik. Qué delicia de cuentos, de poemas, de palabras me hacen sentir que sigue viva la llama de la literatura en mí.
Por medio también de Internet, hace unos días se pusieron en contacto conmigo de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones y para la Sociedad de la Información del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Habían descubierto mi blog por la red. El caso es que ellos tienen un blog que trata sobre las nuevas formas de Información y Comunicación. Félix Huelves, el asesor pedagógico del proyecto redTIC, en colaboración con la Entidad pública red.es, me propuso escribir un artículo. Hoy lo han publicado:
http://blog.redtic.es/blogredtic.php/2009/04/14/title-7
A ellos también les agradezco que nos hayan hecho un hueco en el corazón de la red para hacerse eco de todos nosotros. Sí, por NUESTROS HIJOS. Este blog redtic lo vamos a tener bien presente a partir de ahora también.
Algo muy GRANDE está pasando, lo comentábamos el otro día. Cada vez son más los anónimos para el autismo que no quieren ser indiferentes. Ahora tenemos una oportunidad más, el apoyo de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones. Que nos sientan, que nos vean, que nos lean.
Que la fuerza de Internet nos acompañe.
Nota: Me acaban de facilitar una entrada relacionada, donde se ha recogido el artículo. Y, ¡oh, sorpresa!, lo han acompañado con una fotografía de Karlos Wayne, el superpapá de Dante. Ja,ja, no sólo te "robo" las fotos yo, compañero.
http://www.unblogenred.es/autismo-y-tic-un-caso-real/´
Y seguimos CRECIENDO. El equipo de Synaptica también ha recogido nuestro espíritu positivo en un artículo de su portal de contenidos de Sanidad, biomedicina y salud. ¡GRACIAS:
http://www.synaptica.es/
Madre mía, aquí dejo otro ejemplo de la gran ayuda que nos está facilitando Internet. Una nueva página web: Canal solidario se ha sumado y nos difunde. ¡GRACIAS!:
http://www.canalsolidario.com/web/noticias/noticia/?id_noticia=11111
Y también la página Haces falta, ¡qué maravilla!:
http://www.hacesfalta.org/noticias/ver_noticia.asp?id_noticia=2565
Más repercusión:
http://www.prode.es/index.php?page=24&liar=422&pagpor=1
Y gracias también al blog de Obra Social de Caja Madrid:
http://www.insercionsocial.com/integracion-social/blog-mi-hijo-tiene-autismo/
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37 comentarios:
Hola, te he dejado un premio en mi blog. Besitos
Cielo, me paso a por él con mucho gusto, biennnnnnnnnnnnnnn.
Ay, que tengo que subirlos todos a la vitrina, que me lío, que no me sale... Maiteeeeeeeeeeeeeee, ja,ja.
Una entrada maravillosa, como siempre. Yo también estoy muy agradecida a internet por permitirme acceder a todos vuestros blogs. La verdad es que estoy convencida de que cada vez más gente ve el autismo desde una forma más positiva y en parte, gracias a la labor que hacéis todos vosotros. Ojalá la gente que busque autismo en google (ya sea por un diagnóstico reciente o por información) llegue a vuestros blogs.
Abrazos!
Y ese positivismo va también de la mano de personas como tú, Gara.
Falta mucho, lo sabemos, pero poquito a poco vamos consiguiendo cosas, logros muy importantes.
Ojalá que nuestras entradas en blogs y foros tengan más y más repercusión. Padres, profesionales, estudiantes, escritores, amigos, prensa.... Y ahora se nos está uniendo la Administración.
Estamos en el camino. Adelante, adelante siempre.
El lema de las mosqueteras es hacer ruido, y cada vez somos más las que hacemos ruído, queremos que nos escuchen y que la sociedad comience areaccionar.
Muchos besos, mañana te mando lo prometido
Hola Anabel, genial la entrada y mejor aún el artículo, recomiendo a todos que pincheis en el enlace que ha puesto Anabel y lo leais. Cada día la difusión es mayor, ¡¡bien por todas!! Besos Inma
Holaaaaa... me parece una buena iniciativa la que nos das para conocer más sobre el autismo...desde que publiqué el post en mi casa.. le leído bastante..
Un abrazo y un gran besote a Erik.. es precioso
Un aplauso para Balovega :) aquí tenemos un ejemplo de cómo el autismo SI empieza a interesar a quienes son "anónimos" para algo más que ser temido y criticado :)
Un beso Balovega!
Anabel, estoy a medias con otra cosa ahora mismo, luego me paso por esa dirección, pero lo que si voy a hacer en cuanto te deje ESTE PEDAZO BESO es ir corriendo a editar mi entrada de hoy y añadir un enlace a este post tuyo.
Me encanta como escribes hija mia... :) :)
Cada día os admiro más. Pedazo madres estoy teniendo el gusto de conocer !!!!!!!!!
Por cierto... "Que la fuerza de Internet nos acompañe." jijiji me has recordado a la guerra de las galaxias jajaja
VAMOS A MONTAR UNA IGUAL DE GRANDEEEEEE !!!!!!!! y eso si que no es una broma !!!
Que entrada tan emotiva sniff, me he queo impresionada con el video de laama de Cristina es precioso y creo que a buen entendedor pocas palabras bastan pr explicarlo mejor.
Nos alegra mucho haberte rescatado de aquel foro donde te conoci y mas conoceno en persona,aque dia me corte un pelin y no te achuche tan fuerte pero disfute mucho en vuestra compañia y no paro de ve las fotos .!! buahhh!!
seguro que repetiremos y esta vez no te salvas jeje
besotes y que siga cosechando exitos
No hagas de rogar mucho al especial que ya queremos tenerlo e imprimirlo
bestes
.
Me encanta estara aqui. besitos
Esto recién empieza tesoro!!!...el video de Cristina tan bello...pequeñas lagrimitas, emoción!!!
Seguir y seguir diciendo, contando, denunciando...te aseguro que muchas cosas cambiarán y vivirán para verlo!!!...besitos ERIK!!!
Anabel!!!
otra vez por aqui jajaja
Han creado un premio precioso, y cómo no, lo comparto orgullosísima!!!!
http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/2009/04/comparto-premio-recursos-educativos.html
Un besoooooo (el tercero, o cuatro, o quinto del día quizás? jajaja ayyy te tengo que enviar el dibujo de Julen !!! mañana mismo!!!)
Es cierto amiga!! A todos nos gustarìa reunirnos, acompañarnos, vivir cerca. Hay mucho por decir y mucho por hacer!
Besos
Te dejo un premio en el blog de Tomi
Cariños
Vuestra emoción es un poco la mía también. Bicos.
¡Ah!, el video de una gran ternura: precioso.
Hola Anabel wapa, os deje un regalo en mi blog
Muchas, muchas gracias.
Los besotes se los doy todos a Erik, que se ha levantado mimosón. Y los premios, me los pillo todos, ja,ja.
Besotes.
hola te aviso que tenes dos premios en mi blog cuando gustes pasa a retirarlos, besos a tu bombom
Si que Internet nos acompañe!!!
Es tremendo aliado, pero la calidadd el contenido mejor lo aseguran los padres jejeje
Voy a recoger todos los premios y les voy a hacer una entrada divina y a colocarlos todos, pero.... ¡necesito unos días que andamos con el cierre del Especial Estamos con el Autismo 2!, ja,ja, vamos, que tiene que quedar ESTUPENDO.
Perdonadme, pero si no no llego, ja,ja.
Millones de besotes.
Esta entrada no tiene desperdicio amiga. Todo, absolutamente todo es una delicia. El video, y los blogs destacados. Todo es merecido.
La fuerza de internet se multiplica y avanza como la marea en el océano. Vamos a arrasar, pero para reconstruir una sociedad inclusiva.
Adelante!
Una vez más te felicito...la entrada es increíble...y el artículo es excelente!! Como siempre, es un placer leerte y me encanta todo lo que haces...y realmente que todo ésto que escribimos sirva para la inclusión y beneficio de nuestros peques...ellos se lo merecen! Un besote enorme...y contame que paso con el Especial y si pudiste usar y te sirvió lo que te mandé! Besotes Bettina
Gracias a ti por abrirnos un poco mas los ojos, hacía mucha falta.
Mucha suerte con el proyecto, ojalá suene con fuerza y se haga eco dentro de miles de ordenadores y entre en los hogares.
Muchos besos desde Galicia.
Merce.
Hola:
Te mandé por e-mail el texto del artículo para la revista. Las fotos y pie de texto las puedes tomar directamente del artículo http://autismointegral.blogspot.com/2008/10/los-padres-las-madres-y-el-autismo.html
Creo que está bien. A tí te gustó en su día. Gracias por contar conmigo.
Saludos cordiales.
Felicidades por la selección bien merecida de tu blog en la Red Tic.
Te dejé un comentario también en esa web.
Enhorabuena.
Sí , señor@s ... QUE LA FUERZA DE INTERNET NOS ACOMPAÑE !
Aunque ya sé ... Soy de las cibernautas timidas ... que ,por supuesto timidamente aporta su pequeño grano de arena de vez en cuando (debeis disculparme)... , no olbideis que os sigo y acompaño en esta aventura . A ti Anabel , Mara , Ines ... a tod@s , o prácticamente a tod@s cibermamis y papis que compartis vuestras experiencias e información respecto al autismo , os sigo incondicionalmente porqué sencillamente ESTOY ALUCINANDO con todo lo que aportais .
Mi ENHORABUENA , FUERZA Y UN ABRAZOTE A TOD@S,
Pili (mamá de Adrià)
Es impresionante, corazón, el trabajo y el esfuerzo que hacen las mujeres "detrás de bambalinas" para resguardar a sus hijos. Es evidente que una madre es irremplazable. Prueba de ello es la lucha que han emprendido contra el autismo. Lo que pudo haber comenzado como un murmullo, hoy son miles de voces pidiendo y exigiendo por los derechos de sus niños. Admirables. Realmente admirables. Siempre es un gustazo pasear por tu espacio, ver los avances de Erik, el campeón, y constatar en cada visita que cada vez son más las madres que se unen en este esfuerzo. Lo que han hecho es un trabajo titánico. Ojalá muchas madres fueran como ustedes. Besazo, preciosa, y un abrazo a mi amigo el campeón.
"detrás de bambalinas" acá significa sin público, sin que nadie las vea.
Beso, corazón.
En la unión está la fuerza y la fuerza aunque se a través del internet se está sintiendo.
Cada vez nuestros gritos de guerra llegan más lejos, cada vez son más las personas que se interesan por la población con autismo y esto es súper maravilloso, cada vez son más lo héroes anónimos que nos ayudar a concienzar sobre nuestros hijos.
Una abrazo a todas y gracias por ofrecernos este lindo post.
Es maravilloso sentir cómo estamos todos juntos avanzando.
Acabo de volver a leer todas y cada una de vuestras palabras. Estoy muy emocionada.
Reitero las gracias, confirmo que me han llegado todos los textos para el Especial (está casi terminado; madre mía, cómo os va a gustar!!!!), bienvenida MyM, Piliiiiii, corazón, claro que sabemos que estás siempre ahí, ¿cómo está superAdriá?, Yoly: me ha encantado la entrada de Eduardo, y ver que J ha superado la prueba de la cuerva...
Y a Dante no sé cómo agradecerle todo lo que está haciendo por nosotros por medio de sus blogs, del Foro Alma Y letras....
Es maravillos sentirse tan acompañado.
Ah, y gracias también a Félix Huelves por ofrecernos esta oportunidad.
Besotes (estoy deseando volver a la "normalidad" para pasarme por todos vuestros rinconcitos).
Hola, un post fabuloso. Enhorabuena por el blog. Será un placer hacernos eco de tu historia. Saludos.
Redacción Synaptica
www.synaptica.es
¡Muchísimas GRACIAS, Synaptica!, ahora les paso la información a las otras familias.
Anabel gracias a INternet yo te conozco a ti y a todos los del foro Isis...gracias a ustedes...dejé de estar triste..gracias a tanta información en la red me siento una mamá más segura con más herramientas para ayudar a mi hija...felicidades por tu blog tan lindo, porque te contactaron de otro blog...wow no cabe duda que cada día se hace más eco del autismo, del asperger...dan ganas de salir a comerse el mundo jaja besitos
HOLA MI NOMBRE ES YANINA Y SOY MAMA DE LAUTARO DE CUATRO AÑOS DIAGNOSTICADO CON AUTISMO HACE UNOS MESES Y LA VERDAD ES QUE ME DA MUCHAS ESPERANZAS Y FUERZAS ENCONTRAR A PERSONAS QUE VIVEN LA MISMA SITUACION QUE NOSOTROS Y NOS MUESTRAN ESTA FORMA DE VIDA DE UNA MANERA TAN SENCILLA Y CON TANTAS GANAS.
LA VERDAD ES QUE YO ME ENCUENTRO EN UN MOMENTO MUY DIFICIL Y TRISTE PORQUE HAY SITUACIONES Y COSAS QUE NO SE MANEJAR AUN, ES MUY DIFICIL TODO ESTO, ES POR ESO QUE LES PIDO ME DEN ALGUN CONSEJO PARA SEGUIR ADELANTE Y PODER AYUDAR A MI HIJO QUE ES LO QUE MAS AMO EN ESTA VIDA.
GRACIAS POR TODO Y ADELANTE CON TODO LO QUE HACEIS.
Hola, Yanina:
todos conocemos las dificultades de convivir a diario con el autismo. Pero con el autismo no se acaba el mundo, comienza un nuevo camino que tienes que ir descubriendo poco a poco de la mano de tu pequeño. Por eso es fundamental tener una visión optimista, disfrutar con cada logro, tener paciencia -mucha!!!!-, implicarte en el trabajo con el peque y no comporarlo nunca con otros niños, sino con él mismo.
Somos muchas las familias que estamos unidas -por Internet o con encuentros personales- para compartir experiencias, consejos, materiales, ánimos...
Nuestros pequeños son grandes luchadores, necesitan orientación y estructura, pero sus logros son visibles día a día. Nos necesitan a su lado y con ellos podemos compartir momentos estupendos. Cada vez más y más.
Te mando muchos besotes y muchos ánimos. En el blog encontrarás también muchos ejercicios que con Erik han funcionado fenomenal.
Si tienes dudas, me pudes preguntar siempre.
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Cada palabra tuya y tu presencia son razones que nos animan a continuar. Gracias por estar ahí. ¡Feliz día!