Convivimos con el autismo, sí. Pero no nos ha fastidiado la vida. Erik es un niño feliz y vive con una familia feliz.


 ¿Qué mejor forma de afrontarlo que con una sonrisa?


Así es nuestra actitud: una visión positiva, como la de muchísimas familias que nos acompañan en este camino hacia ADELANTE.

 Gracias, Maite Navarro, por plasmar en este vídeo nuestra forma de sentir:



20 comments:

Marina

Me encantó el video, como todos los años. Y mientras lo veía, me imaginaba cómo se habían divertido ustedes en el viaje, juntos, uniendo fuerzas y sonrisas :):)

Graciela

Ohhh me emociona de tal manera! Minimimo cada año supera expectativas, le gana terreno a la sensibilidad.

Claro que sí, de manera positiva, con alegría, existe otra forma de llevar la vida?

Besitos Ojitos Azules, abrazos Minimimo II!

fonsilleda

Ahora estoy contento, mi relato, bueno o regular (sencillo desde luego), quiere ir por ahí.
¡Felicidades!, me ha encantado.
Bicos.

fonsilleda

Bueno, al menos eso es lo que he intentado trasmitir.

Dana

Muy bien expresado,Anabel!!!
Y el video de MAITE es PRECIOSO!
Nos sentimos tan orgullosos de ser piezas de ese puzzle!
Un abrazo enorme,Anabel!

Programa de Desarrollo Psicosocial

Precioso!! Esto ayuda y estimula de verdad, dan ganas de seguir armando el puzzle. Felicitaciones!!

Betzabe

Anabeeeeel que fotos mas bellas me gustan muchisimo, Eric me enamora cada dia mas, y tu lo sabes bien, siempre han sido mi ejemplo, me emociona cada logro de esos ojos magnificos!!!
Vamos por mas!

maria gloria

Hermoso el video y cómo se nota que todos disfrutaron mientras se quitaban las fotos, 100% positivo, besos

Rocío

El video precioso y tus palabras tambien, el autismo forma parte de vuestras vidas, de otra forma tambien de la mia (hoy hable de eso)y lo unico que hace es enriquecerla.
Besitos

angela

Urrrraaa!!!! un aplauso. Buen trabajo y una verdad verdaderísima: qué mejor forma de afrontar el autismo que sonriendo.
La cuesta es bien empinada pero se disfruta el paisaje. no hay de otra.
Un enorme enorme abrazo.

María mamá de Javi

Que decircuando sobran las palabras. Que me encanta veros a Erik y a ti y a las mamis juntas!!!
Un beso muy fuerte Anabel

Francisca / Froiliuba

Anabel me alegro mucho de que lo pasárais tanbien, las fotos son fenomenales eh
el vídeo pone que ha sido suprimidfo por el autor ¿¿??

besote

hoy he conocido a las mamis de AFANYATGD y estoy encantada

Cristina

Qué bien,Anabel¡¡El video és un regalo precioso para todos los qu ehemos participado y un ejemplo de nuestra lucha,de nuestra visión del autismo...como tú dices,no nos ha fastidiado la vida,no señor,no vamos a dejar que lo haga...para eso tenemos nuestras sonrisas y nuestras ganas de ser felices...si és que solo hay que ver a nuestros maravillosos hijos con sus lindas caritas y sus ganas de ir ADELANTE para darte cuenta de que son mucho más que niños con un trastorno...son NIÑOS FELICES¡¡¡y nosotros,la familia y amigos y profesionales que trabajan con ellos...loquitos por sus huesitos¡

MamideGlori

Tras ver el video todo queda dicho. Pasan los años, llegan caras nuevas, nuestros niños crecen... Seguimos haciéndonos visibles. Un besote Anabel. Y otro para Erik que está precioso con su pieza.

Higorca Gomez Carrasco

¡¡¡Maravilloso ese trabajo!!! Todo se constituye en un equipo, y si es positivo mejor que mejor, nos hace seguir con más fuerza, sin desfallecer, cuando sentimos esa caricia cerca, es el mejor trofeo conseguido.
Siempre me acercare hasta esa pieza para intentar que encaje.
Un abrazo para ti, un beso para esos preciosos ojos.

encarni

Hola Anabel, siempre con una sonrisa, adelante con alegría afrontando la vida y construyendo este hermoso puzzle. Estupendo de verdad el vídeo de Maite.
Un gran abrazo.

anabel

Os mando un besazo enorme a todos :) unidos estamos y unidos seguiremos en este camino hacia ADELANTE. Para mí es una gran satisfacción esta gran familia virtual que hemos construido, de verdad, es sois todos maravillosos :)
Alles Liebe :)

Giovana Derosa

aodorei o seu blog, muito lindoo parabens..
me segue ok?
bjs

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A Erik le gusta observar. Su mirada abarca el poder de los pequeños detalles. Conversa, juega, interactúa, sonríe, sueña, desea… Es un niño maravilloso que tiene autismo. En nuestra vida con otro ritmo, no sólo hay lucha o terapias, sino la intensidad del movimiento siempre hacia ADELANTE.
Bienvenidos a este espacio para reflexionar y conocer cómo vivimos el autismo con naturalidad.

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    Soy la mamá de Erik, un niño precioso con el que soy feliz cada día. Recojo unas palabras de Goytisolo:

    "... nunca digas no puedo más y aquí me quedo...".

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    Con portadas de Miguel Gallardo -autor de "María y yo"-. Cuentos, testimonios, reflexiones, ensayos, artículos, fotografías y dibujos que van armando como un puzzle la realidad del autismo. Y literatura de la buena todos los meses en:

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