Preguntar y adivinar con los Lego

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Ya sabéis que a Erik le apasionan los Lego. Construir, crear, inventar historias.... de todo hemos hecho. Y ahora les hemos sacado todavía más partido con un juego muy divertido de preguntar y adivinar la figurita que se esconde al otro lado del muro.

Primero construimos el muro:

Después, cada uno de nosotros -y sin que el otro lo vea-, colocamos figuritas de Lego a cada lado del muro:

Empieza uno a hacer preguntas, del tipo ¿es un hombre?, ¿lleva ropa de deporte?, ¿es personaje real o de fantasía?, etc. Es decir, preguntas con respuesta sí o no. Y con todas esas preguntas tiene que adivinar la figurita que es.
Luego le toca el turno a la otra persona.

¡Lo pasamos genial!, espero que os guste la idea.





Erik expone sus dibujos en Madrid con tu ayuda

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Miriam y Amelie con algunos dibujos de Erik

Más de 30 dibujos de Erik ya han llegado a Madrid, listos para exponer. Miriam Reyes Oliva es la promotora de este proyecto de desarrollo del talento de las personas con autismo. Participa con él en el concurso de HONDA. Ahora quedan 5 días para
votar, y tienen que estar entre los 10 primeros, ains, necesitan otro empujón.

La muestra recoge "eriks" desde que tenía cuatro añitos. Hay de todas las series: tuberías, extintores, postes de la luz, generadores, máquinas, electrodomésticos, instalaciones de todo tipo.... Qué os voy a decir, que estoy orgullosísima y me encantaría que, junto a las creaciones de otras personas con autismo,  pudiera exponer. GRACIAS
Miriam Reyes nos lo explica:
Estamos participando en el concurso HONDA, con el siguiente proyecto: Un espacio de creación y exposición de obras artísticas realizadas por personas con autismo y trabajos que giren en torno a esta temática.

VOTAR ES UN MINUTO! Invita a tus amigos!
Entra en:
http://www.hondatuproyectonuestroproyecto.com/sumate_detalle.php?id=197
1) Pincha en: SÚMATE
2) Introduce tus datos
3) Ve a tu email, y confirma! ¡AVISO! Muchos emails llegan a la carpeta de correo no deseado. ¡Revisadla! ¡SI NO SE CONFIRMA DESDE EL EMAIL, NO CUENTA EL VOTO!


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Circuitos de soplos divertidos

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Hace ya algunos años que publiqué una entrada en el blog sobre la importancia de practicar los soplos con nuestros hijos (ver AQUÍ).

En casa los seguimos practicando con muchas ideas nuevas que además nos divierten. Creo que las fotos hablan por sí solas. ¡Que os divirtáis!







Y soplando y empujando con el matasuegras:



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Cómo Cristina Fernández, hermana de Julia, ha desbordado mi corazón de madre

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Erik no tiene hermanos. Si los tuviera, me encantaría que su hermana fuera como Cristina Fernández. Madre mía, no sé si voy a ser capaz de expresar lo que para mí supuso conocer a Cristina, que tiene 15 años cargados de una vitalidad inagotable. La he visto en vídeos trabajar con su hermana Julia con una complicidad máxima. Me ha mostrado los materiales que le prepara. He comprobado cómo brillan sus ojos con un entusiasmo que traspasa. La he sentido en sus abrazos con tal fuerza, que su compromiso por su hermana y por  la inclusión de todas las personas con autismo han dejado en mí la huella más marcada del Congreso en el que familias, docentes y profesionales hemos compartido tantas experiencias.
Tengo pendiente reflejar mis impresiones del Congreso “La inclusión no es un sueño”, organizado por Conecta del 10 al 13 de octubre en Salobreña. Pero no quería dejar pasar más tiempo sin hablar de Cristina, la chica que se ha ganado a pulso mi corazón de madre.
La presento con sus palabras: “Nosotros somos los primeros que aceptamos a nuestros hermanos, muchas veces antes que nuestros padres. Nosotros somos los primeros que aprendemos a vivir con ellos y a ayudarles de forma más natural y espontánea. Somos los primeros que podemos hacer posible que LA INCLUSIÓN NO SEA UN SUEÑO ”.
Recuerdo que días antes de acudir a Salobreña, Cristina contactó por mail. Ya se me desbordaron las lágrimas con sus palabras. Sólo soy una madre más, la madre de Erik… y como tal, leer esas ganas de Cristina por seguir aprendiendo y conocerme… ¿Conocerme a mí? Conocerla a ella, A CRISTINA, ése ha sido el gustazo.
Cuando por fin nos vimos, Cristina se quedó hasta el final de la tarde del jueves con nosotros. Quería ayudarnos a Francisco Arjona y a mí a preparar la sala donde íbamos a ofrecer nuestro Taller al día siguiente. Mano a mano, entre todos, organizamos los materiales, los juegos, las mesas, las sillas…. ¡Con qué ilusión! Y ya que hablamos de hermanos, impresionante también tener a Alex, el hermanito de tres años de  Lara e hijo de Francisco y de Francis… Sus manitas recolocaban los juegos y se iban a pillar las recompensas en forma de lacasitos. Ternura total. ¿Quién ha podido contar con semejante lujazo en los preparativos previos a un Taller?

El Congreso ha dado voz a los padres, docentes, profesionales, juristas… Pero algo muy importante se echaba en falta: los hermanos. En nuestro Taller pudimos mostrar a Alex en plena acción animando a su hermanita Lara con su “biennn” en las sesiones de terapia… Pero faltaba el broche de oro.
Y allí estaba Cristina. Sábado por la tarde.  Ya se habían reflejado las conclusiones. Terminaba la ceremonia de clausura para dar paso a las preguntas finales. Y Cristina se puso en pie, tenía una carta. Se dirigió a la palestra con sus quince años gloriosos. Y leyó, mientras cada palabra suya se nos grababa a fuego:
Hola:
Bueno, lo primero que quiero hacer es dar las gracias a Francisco Arjona  y a la asociación Conecta por hacer posible mi presencia en este congreso.
Mi nombre es Cristina,tengo 15 años y tengo una hermana de 12 años con autismo. Desde pequeña he estado muy concienciada con su problema.
A mí me gusta mucho ayudar en las terapias de mi hermana, cuando era pequeña la ayuda era más desde el juego, pero ahora ya ayudo en programas haciendo de terapeuta. Tengo la suerte de que mi hermana cuenta con un buen terapeuta y también ha tenido buenas profesoras en el colegio.
Para mí los mejores profesionales son los que no solo enseñan al niño con autismo, sino el que tambien enseña a la familia.
También elaboro materiales para mi hermana.Siempre le han gustado las cosa que yo preparo.Por eso pienso que es importante que yo ayude en su aprendizaje.
En ocasiones las cosas no son fáciles,porque mi hermana tiene a veces problemas de conducta que nos cuesta controlar.Yo sufro cuando veo a mi hermana así.
A la hora de elegir lo que quería estudiar, pensé en primer lugar estudiar Educación Especial. Al final he decidido estudiar Psicología, como Ángel Riviere, ya que el ha sido una gran persona en el mundo del autismo.
Estoy muy contenta de estar aquí y haber conocido a tantas personas del mundo del autismo.
Me gustaría que en este tipo de encuentros se tuviera más en cuenta a los hermanos. Nosotros somos los primeros que aceptamos a nuestros hermanos, muchas veces antes que nuestros padres. Nosotros somos los primeros que aprendemos a vivir con ellos y a ayudarles de forma más natural y espontánea.
Por tanto, nosotros - los hermanos - somos los primeros que podemos hacer posible que LA INCLUSIÓN NO SEA UN SUEÑO.

El aplauso fue apoteósico. Creo que no había ningún congresista sin lágrimas en los ojos. Cristina vino hacia donde estábamos. Y el abrazo que nos dimos, con  ese amor que tan sólo puede conocer una madre fundida con una hermana, jamás se me olvidará en la vida.
GRACIAS, CRISTINA. HERMANA.

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Un árbol de otoño muy especial

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Aprovechando que estamos en otoño, comenzamos una serie de manualidades para decorar la casita. Hoy hemos hecho un árbol muy especial con piezas de puzzle.

Es muy sencillo. Con las fotos los veréis paso a paso:





 Dibujamos piezas de puzzle, que luego coloreamos con tonos otoñales y recortaremos una a una.




Sobre un cartón grande pegamos papel de estraza arrugado (nosotros lo hemos pintado de marrón más oscuro) para simular el tronco y las ramas.




 Pegamos las piezas de puzzle como si fueran las hojas.




Pintamos abajo de verde como si fuera hierba. Con un corcho mojado en pintura naranja hacemos las flores.




Y ya lo tenemos terminado.
¡Que os divirtáis!

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Blogroll

A Erik le gusta observar. Su mirada abarca el poder de los pequeños detalles. Conversa, juega, interactúa, sonríe, sueña, desea… Es un niño maravilloso que tiene autismo. En nuestra vida con otro ritmo, no sólo hay lucha o terapias, sino la intensidad del movimiento siempre hacia ADELANTE.
Bienvenidos a este espacio para reflexionar y conocer cómo vivimos el autismo con naturalidad.

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    Soy la mamá de Erik, un niño precioso con el que soy feliz cada día. Recojo unas palabras de Goytisolo:

    "... nunca digas no puedo más y aquí me quedo...".

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    Con portadas de Miguel Gallardo -autor de "María y yo"-. Cuentos, testimonios, reflexiones, ensayos, artículos, fotografías y dibujos que van armando como un puzzle la realidad del autismo. Y literatura de la buena todos los meses en:

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